蛋白質(zhì)純化后，大家是如何保存的呢？有沒有遇到過不同批次純化的蛋白，采用同樣的測試方法，活性卻不太一樣？有沒有遇到過新純化的蛋白，從低溫培養(yǎng)箱拿出融化后，居然沉淀了？蛋白質(zhì)畢竟是生物體內(nèi)的大分子，提純后如果保存不當，會很容易失活變性。 下面喆圖小編就帶大家聊一聊純化后蛋白的保存問題。

        原則
保存蛋白質(zhì)應該遵循下面這幾個原則:

        1. 低溫
        低溫下保存蛋白質(zhì)是極其必要的。低溫意味著更低的能量，低溫下蛋白質(zhì)分子熱運動較低，其內(nèi)部的成鍵不容易斷裂。另外，在低溫下，微生物不容易生長，可能存在的蛋白酶的活性也會很低，這些更容易保證蛋白質(zhì)的活性。

        2. 分裝
        蛋白質(zhì)有時候是需要冷凍保存的，但我們使用蛋白質(zhì)時卻是在室溫或者更高的溫度。凍融這一過程會對蛋白質(zhì)造成不可逆的損傷。因此我們需要盡量減少凍融的次數(shù)。純化后的蛋白質(zhì)，進行分裝保存，每次需要多少便融化多少，保證蛋白質(zhì)樣品只經(jīng)歷一次凍融。

        3. 濃縮
        純化后的蛋白質(zhì)盡量以高濃度保存，濃度在1mg／ml以上，高濃度更有利于蛋白質(zhì)的穩(wěn)定。高濃度的另一個好處是防止蛋白質(zhì)分子黏貼在塑料或玻璃材質(zhì)的管壁上。不要驚訝喲，疏水性蛋白質(zhì)是很容易粘貼在管壁上的。

        4. 速凍／速融（Flash freeze）
        在蛋白質(zhì)溶液冷凍的過程中，純水首先結(jié)冰，蛋白質(zhì)分子會被暴露在*的鹽濃度或pH下，這會破壞蛋白的活性。因此，需要盡可能縮短冷凍的過程。速凍可以在液氮中進行，也可以在干冰，乙醇和丙酮的混合物中進行。速凍后，蛋白質(zhì)可以保存在-20度或-80度的低溫保存箱中。同樣的道理，蛋白質(zhì)融化的過程也要盡可能的快速，可以在溫水中進行。

        5. 添加劑
        蛋白質(zhì)需要保存在合適的緩沖液中。同時緩沖液中還可以添加一些保護劑，比如保存在-20度時，可以添加10%-50%的甘油，這樣可以防止蛋白質(zhì)冷凍，不需要經(jīng)歷凍融。同時還可以添加一些抗菌試劑，比如NaN3（sodium azide），可以防止細菌生長?；蛘叩鞍酌敢种苿≒MSF），抑制蛋白酶對蛋白質(zhì)的破壞。另外，還可以添加一些還原劑，如DTT，防止蛋白質(zhì)的氧化。在選擇添加劑時，一定要保證所加試劑不會影響到蛋白的活性。

        保存方法
        蛋白質(zhì)的的保存方法的選擇*取決于蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性以及保存后什么時候再次使用你的蛋白。

        短期保存（1周內(nèi)）：
        對于短期保存，大多數(shù)蛋白可以保存在4 攝氏度下。4攝氏度下保存面臨MAX大的問題是微生物的污染。因此，如果保存時間超過24小時，建議利用0.22 um的濾膜過濾樣品，除菌后保存在無菌的管子中。值得注意的是，并不是所有的蛋白質(zhì)都適合保存在4度下。

        長期保存：
        對于長期保存，冷凍是必須的。蛋白質(zhì)溶液在速凍后可以在-20度或-80度中進行，-80度下的蛋白可以保存更長久。長期保存蛋白質(zhì)的另一個方式是凍干（lyophilization）。蛋白質(zhì)凍干后會呈現(xiàn)蓬松的白色粉末形式，處于*脫水的狀態(tài)，可以在低溫保存箱中無限期保存。然而，對于某些蛋白質(zhì)，凍干操作有一個潛在問題就是蛋白質(zhì)不能復溶。凍干／復溶的過程同樣會對蛋白質(zhì)產(chǎn)生一定的傷害作用。

        注意事項
        1. 無菌
進行蛋白質(zhì)操作實驗時一定要帶手套。實驗室中戴手套多是為了保護自己，但在生化實驗中，蛋白質(zhì)卻是需要我們保護的對象。我們的皮膚上有一些蛋白酶，這些蛋白酶很可能會降解掉我們的蛋白樣品。皮膚上的其他化學分子也可能會污染蛋白樣品。另外，為了防止細菌的生長，蛋白質(zhì)建議保存在滅菌的小管中。

        2.避免震蕩
        震蕩產(chǎn)生的剪切力有可能會對蛋白質(zhì)產(chǎn)生破壞作用。震蕩時溶液中會產(chǎn)生氣泡，氧氣的進入會導致蛋白質(zhì)處在氧化環(huán)境中。蛋白質(zhì)中含有半胱氨酸，其極易被氧化為胱氨酸，這一過程很可能會破環(huán)蛋白質(zhì)的活性。